Ce petit ange de 7 ans Eva est décédée des suites d’un cancer ( tumeur cérébrale) , car malheureusement lorsqu’elle a eu ce cancer ,il n’y avait pas de remède.
Donc je demande à toutes les personnes qui lisent la Gazette de Puteaux , de prendre 5 minutes de leurs temps pour signer cette pétition ,dont le lien est ci-dessous.
Merci.
La Gazette de Puteaux
Pétition de
saint médard en jalles, France
Démultipliez votre impact
Faites que votre signature en entraîne des dizaines d’autres: partagez cette pétition et demandez à vos amis de signer.
Ce vendredi 15 février, c’est la Journée Internationale du Cancer de l’enfant. Mobilisons-nous ! C’est le moment ou jamais d’interpeller le gouvernement et les parlementaires pour que les enfants ne soient plus les grands oubliés de la recherche. Signez la pétition, diffusez-la autour de vous, parlez-en à vos élus !
—
Le cancer est la 1ère cause de décès des enfants par maladie. Alors qu’on pourrait penser que ceux-ci sont prioritaires en termes de recherche et de traitement, c’est tout le contraire en France. Ensemble, nous pouvons faire changer les choses.
Eva était une petite fille en excellente santé, intelligente et généreuse. Un jour, alors qu’elle avait 7 ans, elle s’est mise à loucher soudainement. Nous avons pensé à un banal strabisme que des lunettes pourraient corriger, notre fille souffrait en fait d’une tumeur cérébrale.
Sept mois plus tard, malgré son courage et son optimisme à toute épreuve, mais faute de traitement pour la guérir, Eva nous a quittés. Elle ne réalisera jamais son rêve de « créer une maison pour héberger les gens qui n’ont pas de chance, et leur trouver un travail ».
Chaque année en France, plus de 500 enfants meurent d’un cancer. Mais parce que chaque cas est différent, les groupes pharmaceutiques jugent peu rentable d’investir dans la recherche sur ces cancers. Sur certains cancers pédiatriques, la recherche n’a pas avancé depuis plus de 30 ans. Seuls 2% des fonds anti-cancer sont alloués aux enfants, qui sont donc les grands oubliés de la recherche.
De plus, des vies pourraient être prolongées voire préservées avec un traitement individualisé et non une voie palliative. Certaines voies thérapeutiques restent inexploitées en France, pour des raisons qui sont à l’opposé de l’intérêt supérieur de l’enfant.
En mémoire d’Eva et pour sauver des enfants, nous lançons cet appel demandant aux parlementaires de voter une loi pour taxer les groupes pharmaceutiques sur les médicaments qu’ils vendent, afin de générer un fonds de recherche sur les cancers pédiatriques.
Nous demandons l’étude d’un projet de loi traitant des thèmes suivants :
– L’obligation pour les laboratoires de financer une recherche indépendante liée aux cancers pédiatriques par le biais d’une taxe (mineure) prélevée sur la vente des médicaments, et d’une loi comparable au « Creating Hope Act », signé par Barack Obama en juillet 2012, qui « contraint » l’industrie pharmaceutique à développer des médicaments contre les cancers des enfants.
– L’individualisation des traitements dans le cas de maladies dites rares où il n’existe pas de vraie « thérapie » curative. Le traitement serait personnalisé pour chaque enfant, en fonction notamment du développement de la maladie. Les pistes scientifiques exploitées à l’étranger seraient étudiées d’une manière impartiale, et ce même si le traitement/l’intervention devait avoir lieu dans un pays étranger.
– La condamnation de toute attitude médicale conduisant à des pertes de chances de survie, même lorsqu’il s’agit d’une maladie qui est considérée comme incurable. Il doit être également considéré comme faute le fait de refuser de collaborer activement avec des confrères internationaux dont l’approche médicale pourrait apporter des résultats.
-La révision de la constitution du conseil de l’ordre des médecins, afin qu’il devienne neutre et impartial. Il ne doit plus être seulement composé de médecins, mais aussi de personnalités civiles n’ayant aucun conflit d’intérêt avec le milieu médical et pharmaceutique dans son ensemble.
Pour en savoir plus, visitez le site de notre association Eva pour la vie
—————- Pour une vraie recherche contre le cancer des enfants
Le cancer est la 1ère cause de décès des enfants par maladie. Alors qu’on pourrait penser que ceux-ci sont prioritaires en termes de recherche et de traitement, c’est tout le contraire en France.
Sur certains cancers…
—————- Pour une vraie recherche contre le cancer des enfants
Le cancer est la 1ère cause de décès des enfants par maladie. Alors qu’on pourrait penser que ceux-ci sont prioritaires en termes de recherche et de traitement, c’est tout le contraire en France.
Sur certains cancers pédiatriques, la recherche n’a pas avancé depuis plus de 30 ans, faute de rentabilité pour les laboratoires pharmaceutiques. Seuls 2% des fonds anti-cancer sont alloués aux enfants, qui sont donc les grands oubliés de la recherche.
De plus, des vies pourraient être prolongées voire préservées avec un traitement individualisé et non une voie palliative. Certaines voies thérapeutiques restent inexploitées en France, pour des raisons qui sont à l’opposé de l’intérêt supérieur de l’enfant.
C’est pourquoi nous vous demandons l’étude d’un projet de loi traitant des thèmes suivants :
– L’obligation pour les laboratoires de financer une recherche indépendante liée aux cancers pédiatriques par le biais d’une taxe (mineure) prélevée sur la vente des médicaments, et d’une loi comparable au « Creating Hope Act », signé par Barack Obama en juillet 2012, qui « contraint » l’industrie pharmaceutique à développer des médicaments contre les cancers des enfants.
– L’individualisation des traitements dans le cas de maladies dites rares où il n’existe pas de vraie « thérapie » curative. Le traitement serait personnalisé pour chaque enfant, en fonction notamment du développement de la maladie. Les pistes scientifiques exploitées à l’étranger seraient étudiées d’une manière impartiale, et ce même si le traitement/l’intervention devait avoir lieu dans un pays étranger.
– La condamnation de toute attitude médicale conduisant à des pertes de chances de survie, même lorsqu’il s’agit d’une maladie qui est considérée comme incurable. Il doit être également considéré comme faute le fait de refuser de collaborer activement avec des confrères internationaux dont l’approche médicale pourrait apporter des résultats.
-La révision de la constitution du conseil de l’ordre des médecins, afin qu’il devienne neutre et impartial. Il ne doit plus être seulement composé de médecins, mais aussi de personnalités civiles n’ayant aucun conflit d’intérêt avec le milieu médical et pharmaceutique dans son ensemble. —————-
Cordialement,
Cordialement, [Votre nom]
Pétition de
saint médard en jalles, France
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Faites que votre signature en entraîne des dizaines d’autres: partagez cette pétition et demandez à vos amis de signer.
Ce vendredi 15 février, c’est la Journée Internationale du Cancer de l’enfant. Mobilisons-nous ! C’est le moment ou jamais d’interpeller le gouvernement et les parlementaires pour que les enfants ne soient plus les grands oubliés de la recherche. Signez la pétition, diffusez-la autour de vous, parlez-en à vos élus !
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Le cancer est la 1ère cause de décès des enfants par maladie. Alors qu’on pourrait penser que ceux-ci sont prioritaires en termes de recherche et de traitement, c’est tout le contraire en France. Ensemble, nous pouvons faire changer les choses.
Eva était une petite fille en excellente santé, intelligente et généreuse. Un jour, alors qu’elle avait 7 ans, elle s’est mise à loucher soudainement. Nous avons pensé à un banal strabisme que des lunettes pourraient corriger, notre fille souffrait en fait d’une tumeur cérébrale.
Sept mois plus tard, malgré son courage et son optimisme à toute épreuve, mais faute de traitement pour la guérir, Eva nous a quittés. Elle ne réalisera jamais son rêve de « créer une maison pour héberger les gens qui n’ont pas de chance, et leur trouver un travail ».
Chaque année en France, plus de 500 enfants meurent d’un cancer. Mais parce que chaque cas est différent, les groupes pharmaceutiques jugent peu rentable d’investir dans la recherche sur ces cancers. Sur certains cancers pédiatriques, la recherche n’a pas avancé depuis plus de 30 ans. Seuls 2% des fonds anti-cancer sont alloués aux enfants, qui sont donc les grands oubliés de la recherche.
De plus, des vies pourraient être prolongées voire préservées avec un traitement individualisé et non une voie palliative. Certaines voies thérapeutiques restent inexploitées en France, pour des raisons qui sont à l’opposé de l’intérêt supérieur de l’enfant.
En mémoire d’Eva et pour sauver des enfants, nous lançons cet appel demandant aux parlementaires de voter une loi pour taxer les groupes pharmaceutiques sur les médicaments qu’ils vendent, afin de générer un fonds de recherche sur les cancers pédiatriques.
Nous demandons l’étude d’un projet de loi traitant des thèmes suivants :
– L’obligation pour les laboratoires de financer une recherche indépendante liée aux cancers pédiatriques par le biais d’une taxe (mineure) prélevée sur la vente des médicaments, et d’une loi comparable au « Creating Hope Act », signé par Barack Obama en juillet 2012, qui « contraint » l’industrie pharmaceutique à développer des médicaments contre les cancers des enfants.
– L’individualisation des traitements dans le cas de maladies dites rares où il n’existe pas de vraie « thérapie » curative. Le traitement serait personnalisé pour chaque enfant, en fonction notamment du développement de la maladie. Les pistes scientifiques exploitées à l’étranger seraient étudiées d’une manière impartiale, et ce même si le traitement/l’intervention devait avoir lieu dans un pays étranger.
– La condamnation de toute attitude médicale conduisant à des pertes de chances de survie, même lorsqu’il s’agit d’une maladie qui est considérée comme incurable. Il doit être également considéré comme faute le fait de refuser de collaborer activement avec des confrères internationaux dont l’approche médicale pourrait apporter des résultats.
-La révision de la constitution du conseil de l’ordre des médecins, afin qu’il devienne neutre et impartial. Il ne doit plus être seulement composé de médecins, mais aussi de personnalités civiles n’ayant aucun conflit d’intérêt avec le milieu médical et pharmaceutique dans son ensemble.
Pour en savoir plus, visitez le site de notre association Eva pour la vie
—————- Pour une vraie recherche contre le cancer des enfants
Le cancer est la 1ère cause de décès des enfants par maladie. Alors qu’on pourrait penser que ceux-ci sont prioritaires en termes de recherche et de traitement, c’est tout le contraire en France.
Sur certains cancers…
—————- Pour une vraie recherche contre le cancer des enfants
Le cancer est la 1ère cause de décès des enfants par maladie. Alors qu’on pourrait penser que ceux-ci sont prioritaires en termes de recherche et de traitement, c’est tout le contraire en France.
Sur certains cancers pédiatriques, la recherche n’a pas avancé depuis plus de 30 ans, faute de rentabilité pour les laboratoires pharmaceutiques. Seuls 2% des fonds anti-cancer sont alloués aux enfants, qui sont donc les grands oubliés de la recherche.
De plus, des vies pourraient être prolongées voire préservées avec un traitement individualisé et non une voie palliative. Certaines voies thérapeutiques restent inexploitées en France, pour des raisons qui sont à l’opposé de l’intérêt supérieur de l’enfant.
C’est pourquoi nous vous demandons l’étude d’un projet de loi traitant des thèmes suivants :
– L’obligation pour les laboratoires de financer une recherche indépendante liée aux cancers pédiatriques par le biais d’une taxe (mineure) prélevée sur la vente des médicaments, et d’une loi comparable au « Creating Hope Act », signé par Barack Obama en juillet 2012, qui « contraint » l’industrie pharmaceutique à développer des médicaments contre les cancers des enfants.
– L’individualisation des traitements dans le cas de maladies dites rares où il n’existe pas de vraie « thérapie » curative. Le traitement serait personnalisé pour chaque enfant, en fonction notamment du développement de la maladie. Les pistes scientifiques exploitées à l’étranger seraient étudiées d’une manière impartiale, et ce même si le traitement/l’intervention devait avoir lieu dans un pays étranger.
– La condamnation de toute attitude médicale conduisant à des pertes de chances de survie, même lorsqu’il s’agit d’une maladie qui est considérée comme incurable. Il doit être également considéré comme faute le fait de refuser de collaborer activement avec des confrères internationaux dont l’approche médicale pourrait apporter des résultats.
-La révision de la constitution du conseil de l’ordre des médecins, afin qu’il devienne neutre et impartial. Il ne doit plus être seulement composé de médecins, mais aussi de personnalités civiles n’ayant aucun conflit d’intérêt avec le milieu médical et pharmaceutique dans son ensemble. —————-
Cordialement,
Cordialement, [Votre nom]
La gazette de puteaux 
